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PBAT擴鍊劑

來源:邵君( 先生,國内國際部經理 ) 發布時間:2018-5-30 14:39:51
用1,4一丁二醇,對苯二甲酸二甲酯,已二酸合成了聚對苯二甲酸丁二醇一co一聚己二酸丁二醇酯(PBAT)。

PBAT擴鍊劑實驗。NCO/OH比值為2時,在實驗所涉及的時間範圍内,黏度一直增加,因為NCO/OH比值為2時,HDI相對于PBAT中的端羟基已經過量,在擴鍊的過程中發生了支化反應。HDI用量不同時的紅外結果表明,NCO/OH比值為2的反應結束後仍然存在過量的異氰酸酯基團,說明其加人量已經過量。

加入NCO/OH比值為3時,PBAT熔體的黏度迅速增加,産物交聯嚴重,三氯甲烷已經不能使它溶解,隻能得到凝膠狀産物,而分子鍊為線性的PBAT可以完全溶解在三氯甲烷中,說明過量的HDI已經使PBAT過度交聯。

為了确定合适的反應溫度,在不同溫度下對PBAT擴鍊劑HDI擴鍊PBAT的過程進行了研究。不同的NCO/OH比值時,都是溫度越高,反應速度越快。190℃得到的産物的最大分子質量大于210oC時得到的産物的分子質量,由于溫度過高時,PBAT擴鍊劑HDI受熱揮發變強,另外溫度升高,HDI的自交聯等副反應加強,消耗了體系中的擴鍊劑。同時溫度的升高,導緻PBAT的降解增加,因此210oC下産物的最高分子質量低于190℃下得到的産物的分子質量。

擴鍊過程中異氰酸酯基團既可以與端羟基反應又可以與端羧基反應,其中a,b兩種反應使聚合物的分子質量增加,C,d反應則使聚合物發生支化反應,甚至産生交聯。

反應溫度為170oC,随着反應時間的增加,聚合物的分子質量增加。對比可以看出擴鍊反應結束後其中的端羟基的化學位移為3.6ppm處的峰消失,說明PBAT的端羟基已經參與了反應。

化學位移為3.20ppm處出現了屬于HDI中與氨酯鍵相連的亞甲基氫的體系中HDI已經消耗完畢,故體系無法繼續進行擴鍊。HDI與預聚物端羟基反應生成了氨酯,進入到聚合物分子鍊段中,起到了擴鍊劑的作用。



對苯二酚二羟乙基醚(芳香族二醇擴鍊劑HQEE)-固體包裝

紙箱,20kg裝(内為2kg小包裝)

對苯二酚二羟乙基醚(芳香族二醇擴鍊劑HQEE)-固體是一種對稱的芳香族二醇擴鍊劑。它與MDI有着良好的配伍性,能明顯提高、改善制品的抗張強度、硬度和回彈性能。 HQEE/MDI是與MOCA/TDI并列的一個PU彈性體系列,使用該産品的PU一般用于對産品物理性能有高要求的領域.

對苯二酚二羟乙基醚(芳香族二醇擴鍊劑HQEE)-固體應用範圍

油井密封件、叉車輪胎、液壓汽缸密封件、傳送帶等PU制品,還可用于氨綸.



異氰酸酯基(一Nc0)的紅外吸收峰為2270,NCO/OH比值為2時反應過程中NCO紅外吸收峰,NCO的吸收峰逐漸減弱,當NCO基反應結束時2270cm處的吸收并未完全消失,說明NCO基已經過量。

HDI的加入量在NCO/OH比值為1~1.5時,擴鍊過程中端羧基的變化并不明顯,NCO/OH比值為2時,端羧基随反應時間的增加而降低,說明在擴鍊反應過程中PBAT的羟基(一OH)和羧基(一cO0H)都能與HDI中的異氰酸酯基(一NCO)反應。

0H的反應活性遠高于與一cOOH的反應活性。此結果與采用異氰酸酯對PLA的擴鍊過程類似。

采用熔融縮聚法合成一定分子質量的PBAT,以HDI為擴鍊劑,通過熔融擴鍊反應制備了高分子。擴鍊過程中端羟基與異氰酸酯基的反應活性大于端羧基與異氰酸酯基的反應活性,擴鍊後的PBAT的力學性能明顯提高。

采用催化快速熱解(CFP)技術生産對二甲苯。可利用非糧生物質生産苯、甲苯、二甲苯和烯烴。該工藝不同于傳統的發酵工藝,不用将纖維素轉化為糖類。木質纖維素生物質進入含有催化劑、生物質和氣體混合物的流化床反應器。通過熱分解形成熱解蒸氣,再轉化成目标産物芳烴和烯烴.以及副産物一氧化碳、二氧化碳和焦炭等。

首先,原料為木屑和玉米稭稈等非糧生物質并且這些原料無需任何預處理。其次,所有的化學反應在一個流化床中進行,有助于提高産物效率。最後,改進的CFP技術可使對二甲苯的産率提高至95%,從而極大地降低了産物分離成本。此外,工藝放大也比較簡單。

聚對苯二甲酸丁二醇酯(英文名polybutylene terephthalate;簡稱PBT)又名聚四亞甲基對苯二甲酸酯(polytetramethylenene terephthalate),是通過對苯二甲酸和1,4-丁二醇縮聚制成的聚酯。最重要的熱塑性聚酯,五大工程塑料之一。

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